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長江生命：肝癌雙抗原疫苗望兩年後人體測試
【明報專訊】長江生命科技（0775）因應開發針對肝癌的黑色素瘤優先表現抗源（PRAME）及細胞程式性死亡-配體1（PD-L1）雙抗原癌症疫苗針，宣布在動物測試時的腫瘤生長抑制率及延長存活期，均見成效，並將於11月4日在美國癌症免疫療法年會展示臨牀前數據。副總裁及科學總監杜健明預期疫苗在未來兩年進入人體臨牀測試，估計在抑制急性骨髓白血病、肺癌、卵巢癌等病症有潛在開發空間，料未來一至兩年續有相關研發項目進行。
動物測試能抑腫瘤 延存活期
該集團昨日股價最多升4.29%並高見0.73元，收市時無升跌。杜健明指出，現時集團開發的疫苗針下一步會在副作用及毒理跟進研發，並預期需時兩年進入人體測試階段。若然疫苗開發成功，他預期所需費用只相當於現時其他肝癌用藥每年動輒使費12萬美元的三分之一。
在推進黑色素瘤疫苗Seviprotimut-L方面，杜健明稱在推進臨牀三期研究方面估計需時4至5年後，便有具體數據去確定疫苗實效。至於在開發河豚毒素為基礎的鎮痛藥Halneuron，仍處於2B期臨牀測試。副總裁及行政總監余英才補充，集團冀找適合的合作伙伴後推進內地臨牀測試。