【明報專訊】兆科眼科(6622)近年着力推動產品商業化,加上多款新品臨牀第3期測試快將完成,研發費用亦較前明顯減少。集團主席兼執行董事李小羿期望,在現有兩款產品已經商業化銷售之餘,會額外有6個產品獲批上市,將商業化銷售產品數目增至8個。他亦預料,下半年度的研發費用,會與上半年的水平差不多。
根據兆科公布的中期業績,因為重磅產品,包括適用於控制兒童及青少年近視加深的低濃度阿托品NVK002、用於治療濕性老年黃斑部病變的TAB014的第3期臨牀測試快將完成,因此期內研發費用已按年大減56.3%至8980萬元(人民幣,下同)。李小羿還稱,連同集團自主研發用於治療乾眼症的環孢素A,爭取這3款待完成臨牀測試的產品獲批,冀2026年成事。執行董事兼首席運營官戴向榮進一步補充,集團在開發青光眼仿製用藥方面會以組合形式推出產品,當中5款產品已通過藥品評審中心首輪通知,待進一步提交資料審批,並料集團快將在已有的青光眼用藥「晶貝瑩」之外,有第2款青光眼仿製藥貝美前列素上市。
李小羿還指出,除了推出治療青光眼的產品組合之外,亦會探索開發眼壓檢測診斷予以配合,盼在青光眼醫學市場進一步做大。財務副總裁兼公司秘書邱淑欣表示,集團上半年在落實商業化方面錄得收入約5000萬元,銷售產品及授權許可收入各佔1700萬及3300萬元。他們除期望授權許可收入及銷售將來繼續增長,集團手持現金近13億元,加上約有過千萬美元短期投資提供收入。李小羿稱,「此前其他生物科技股『燒錢』,料可能出現整固兼併,但在當前市况下能夠融資的可能性低,集團會聚焦於運用現有手頭資金,並且推動現金流轉向正數為主,以及把產品推出市場」,待有必要時才進一步向外物色新產品。他預期,今年下半年至明年集團的產品銷售可視性(visibility)會更佳。
在開發授權許可業務方面,李小羿稱,目標是幫助兆科眼科「走出海」向外發展,他們已經陸續在馬來西亞及東南亞其他地方訂立分銷協議。他們還一直在不同市場探索與伙伴合作的機會,地區涵蓋東南亞、韓國、中東、澳洲及美國等,並會適時公布。