輝瑞申請新冠口服藥緊急使用  盤前股價曾抽高11%

文章日期:2021年11月5日 19:14

繼默沙東(美MSD)Merck較早前研發及推出口服新冠肺炎治療用藥,並獲英國落實使用之後,美國輝瑞藥廠(美PFE)表示,其新冠肺炎口服藥亦有助減少住院及高風險病人死亡率達89%。輝瑞稱,已將其發現向美國當局提交,冀獲批作緊急使用。輝瑞的股價在開盤前已見大升超過11%,到香港時間晚上7時13分,升幅仍多達8.32%,高見47.5美元。

輝瑞發言人更指,當完成向美國提交資料後,亦會向其他醫藥監管機構提交申請。輝瑞指,在其對1229名未接種疫苗的成年人進行測試,在出現症狀3或5天時,若連續5天服用其開發並命名為Paxlovid的新藥治療新冠肺炎,證明有助病人的住院率大減。整體只有0.8%的用藥者在3日內發病並住院,並未見有人死亡。該款新藥的原因和專治愛滋病的醫藥原理一樣,主要藥效是透過附著能夠有助分解蛋白酶的酵素,去阻止新冠肺炎病毒複製。

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