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輝瑞申請新冠口服藥緊急使用 盤前股價曾抽高11%
繼默沙東（美MSD）Merck較早前研發及推出口服新冠肺炎治療用藥，並獲英國落實使用之後，美國輝瑞藥廠（美PFE）表示，其新冠肺炎口服藥亦有助減少住院及高風險病人死亡率達89%。輝瑞稱，已將其發現向美國當局提交，冀獲批作緊急使用。輝瑞的股價在開盤前已見大升超過11%，到香港時間晚上7時13分，升幅仍多達8.32%，高見47.5美元。
輝瑞發言人更指，當完成向美國提交資料後，亦會向其他醫藥監管機構提交申請。輝瑞指，在其對1229名未接種疫苗的成年人進行測試，在出現症狀3或5天時，若連續5天服用其開發並命名為Paxlovid的新藥治療新冠肺炎，證明有助病人的住院率大減。整體只有0.8%的用藥者在3日內發病並住院，並未見有人死亡。該款新藥的原因和專治愛滋病的醫藥原理一樣，主要藥效是透過附著能夠有助分解蛋白酶的酵素，去阻止新冠肺炎病毒複製。
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