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歌禮新冠口服藥下半年提交臨床試驗申請
歌禮製藥（1672）公布，其口服小分子候選藥物ASC11( 3CLpro抑制劑）有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。
歌禮預計在2022年下半年提交ASC11臨床試驗申請，2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗。
公司第二款完全自主研發的、擁有全球知識產權的3CLpro候選藥物在Vero E6 細胞中顯示出與ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。
歌禮今日跌3.1%，收報4.69元。
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