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和黃醫藥：自主研發化合物將於美國臨床腫瘤學會年會公布數據
和黃醫藥（0013）公布，自主研發的化合物賽沃替尼（savolitinib）、HMPL-306（ranosidenib）、呋喹替尼（fruquintinib）和索凡替尼（surufatinib）的數項研究的最新及更新後的數據將於2025年5月30日至6月3日在美國芝加哥召開的2025年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上公布。
SACHI中國III期研究的結果將以最新突破性口頭報告的形式公布，該研究旨在評估賽沃替尼聯合奧希替尼（osimertinib）用於一線表皮生長因子受體（「EGFR」）抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變陽性伴MET擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。 SACHI 在預設的中期分析中已達到預設的主要終點無進展生存期（「PFS」）。 SACHI研究的數據支持了該口服療法的新藥上市申請，該申請已於中國獲受理並納入優先審評。
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