文章日期：2024年9月26日 12:50
加科思（1167）宣布，公司自主研發的Pan-KRAS抑制劑AB-23E73的新藥臨床試驗申請（IND）已，已經獲得國家藥品監督管理局（NMPA） 藥品審評中心（CDE）批准。此前，美國的IND申請也已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將在中國和美國同步開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。
KRAS廣泛存在於多種腫瘤突變，約23%至25%的癌症患者帶有KRAS突變，全球每年新增約270萬帶有KRAS相關突變的腫瘤患者有望從Pan-KRAS抑制劑中獲益。
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