文章日期:2024年9月26日 12:50
加科思(1167)宣布,公司自主研發的Pan-KRAS抑制劑AB-23E73的新藥臨床試驗申請(IND)已,已經獲得國家藥品監督管理局(NMPA) 藥品審評中心(CDE)批准。此前,美國的IND申請也已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,將在中國和美國同步開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗。
KRAS廣泛存在於多種腫瘤突變,約23%至25%的癌症患者帶有KRAS突變,全球每年新增約270萬帶有KRAS相關突變的腫瘤患者有望從Pan-KRAS抑制劑中獲益。
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