文章日期：2020年6月4日 09:43
先鋒醫藥（1345）公布，美國食品藥品監督管理局(FDA)近期就有關新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgG/IgM聯合抗體檢測試劑盒(免疫螢光層析法)展行緊急情況前使用授權流程。
檢測試劑盒為深圳市邁科龍技術產品，於內地註冊成立，其及其股東為獨立於先鋒醫藥及其關連人士的第三方。
集團自2020年起，擔任深圳邁科龍現正開發的多類新型冠狀病毒檢測試劑盒的美國獨家代理，為期10年。
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