開拓藥業(9939)公布於巴西進行的普克魯胺藥物治療新冠重症患者臨床試驗結果。於臨床試驗中,普克魯胺於第14天已達到主要終點,通過世衛組織對COVID-19的8分等級量表評估的普克魯胺組相對於對照組有效性,此外,普克魯胺同樣表明了可降低92%患者死亡風險,並縮短住院時間中位數9天。
開拓藥業半日報18.7元,升8.22%。公司表示,臨床試驗屬普克魯胺治療新冠重症患者的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的研究。試驗設置男、女兩個隊列,每個隊列再分為普克魯胺組及對照組兩個組別,共招募了588名符合所有資格標準的患者。
於2021年3月9日進行的初步分析,普克魯胺組的294名患者(其中56.8%為男性)及對照組的296名患者(其中57.8%為男性)於第14日的結果顯示,普克魯胺組死亡人數為11人,死亡率3.7%,而對照組的死亡人數為141人,死亡率47.6%,表明死亡風險下降了92%;普克魯胺組的住院時間中位數為5天,而對照組為14天,表明普克魯胺縮短9日住院時間。
「2021投資先機」視像研討會 - 兩場
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日期:2021年3月23日 (星期二)
時間:下午7:30 – 8:30 (HKT)
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時間:下午8:00 – 9:15 (HKT)
單場售價:HK$400;兩場優惠價:$750
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截止日期:2021年3月23日(星期二)下午6:00(HKT)
方式:以Zoom視像會議進行
*兩場視像研討會均不設免費重溫
合辦:明報財經 及 王道財經
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